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  <dcvalue element="contributor" qualifier="advisor">권오필</dcvalue>
  <dcvalue element="contributor" qualifier="author">신명훈</dcvalue>
  <dcvalue element="date" qualifier="issued">2019-02</dcvalue>
  <dcvalue element="identifier" qualifier="other">28394</dcvalue>
  <dcvalue element="identifier" qualifier="uri">https:&#x2F;&#x2F;aurora.ajou.ac.kr&#x2F;handle&#x2F;2018.oak&#x2F;15063</dcvalue>
  <dcvalue element="description" qualifier="none">학위논문(석사)--아주대학교&#x20;일반대학원&#x20;:분자과학기술학과,2019.&#x20;2</dcvalue>
  <dcvalue element="description" qualifier="tableofcontents">1.&#x20;Introduction&#x20;&#x20;&#x20;1&#x0A;2.&#x20;Experiments&#x20;&#x20;&#x20;5&#x0A;3.&#x20;Results&#x20;and&#x20;Discussion&#x20;&#x20;&#x20;13&#x0A;4.&#x20;Conclusion&#x20;&#x20;&#x20;35&#x0A;5.&#x20;Reference&#x20;&#x20;&#x20;36</dcvalue>
  <dcvalue element="language" qualifier="iso">eng</dcvalue>
  <dcvalue element="publisher" qualifier="none">The&#x20;Graduate&#x20;School,&#x20;Ajou&#x20;University</dcvalue>
  <dcvalue element="rights" qualifier="none">아주대학교&#x20;논문은&#x20;저작권에&#x20;의해&#x20;보호받습니다.</dcvalue>
  <dcvalue element="title" qualifier="none">플루오로알콕시&#x20;그룹에&#x20;의해&#x20;비평형&#x20;구조를&#x20;갖는&#x20;아로마틱&#x20;음이온의&#x20;도입을&#x20;통한&#x20;거시적&#x20;광학&#x20;비선형성&#x20;강화</dcvalue>
  <dcvalue element="type" qualifier="none">Thesis</dcvalue>
  <dcvalue element="contributor" qualifier="affiliation">아주대학교&#x20;일반대학원</dcvalue>
  <dcvalue element="contributor" qualifier="department">일반대학원&#x20;분자과학기술학과</dcvalue>
  <dcvalue element="date" qualifier="awarded">2019.&#x20;2</dcvalue>
  <dcvalue element="description" qualifier="degree">Master</dcvalue>
  <dcvalue element="identifier" qualifier="uci">I804:41038-000000028394</dcvalue>
  <dcvalue element="identifier" qualifier="url">http:&#x2F;&#x2F;dcoll.ajou.ac.kr:9080&#x2F;dcollection&#x2F;common&#x2F;orgView&#x2F;000000028394</dcvalue>
  <dcvalue element="description" qualifier="alternativeAbstract">This&#x20;study&#x20;reports&#x20;a&#x20;design&#x20;strategy&#x20;for&#x20;efficient&#x20;organic&#x20;nonlinear&#x20;optical&#x20;crystals&#x20;with&#x20;a&#x20;large&#x20;macroscopic&#x20;optical&#x20;nonlinearity.&#x20;In&#x20;organic&#x20;ionic&#x20;crystals,&#x20;edge-to-face&#x20;π-π&#x20;interactions&#x20;between&#x20;the&#x20;cations&#x20;and&#x20;the&#x20;anions&#x20;contribute&#x20;to&#x20;decrease&#x20;macroscopic&#x20;optical&#x20;nonlinearity,&#x20;because&#x20;they&#x20;hinder&#x20;supramolecular&#x20;charge-transfer&#x20;propagation.&#x20;However,&#x20;most&#x20;the&#x20;benchmark&#x20;nonlinear&#x20;optical&#x20;crystals&#x20;have&#x20;been&#x20;planar-shaped&#x20;anions&#x20;based&#x20;on&#x20;benzenesulfonate&#x20;and&#x20;naphthalenesulfonate,&#x20;which&#x20;may&#x20;lead&#x20;to&#x20;increase&#x20;of&#x20;edge-to-face&#x20;π-π&#x20;interactions.&#x20;To&#x20;reduce&#x20;edge-to-face&#x20;π-π&#x20;interactions,&#x20;non-planar-shaped&#x20;benzenesulfonate&#x20;anion&#x20;with&#x20;trifluoromethoxy&#x20;group&#x20;having&#x20;near-orthogonal&#x20;conformations&#x20;on&#x20;aromatic&#x20;rings&#x20;is&#x20;introduced.&#x20;4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonate&#x20;(OCF3)&#x20;anions&#x20;successfully&#x20;widen&#x20;the&#x20;distances&#x20;between&#x20;the&#x20;cations&#x20;and&#x20;the&#x20;anions&#x20;in&#x20;the&#x20;crystal,&#x20;which&#x20;lead&#x20;to&#x20;decrease&#x20;of&#x20;edge-to-face&#x20;π-π&#x20;interactions&#x20;between&#x20;the&#x20;cations&#x20;and&#x20;the&#x20;anions.&#x20;2-(4-hydroxystyryl)-1-methylquinolin-1-ium&#x20;4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonate&#x20;(OHQ-OCF3)&#x20;crystals&#x20;exhibit&#x20;a&#x20;larger&#x20;macroscopic&#x20;optical&#x20;nonlinearity&#x20;than&#x20;2-(4-hydroxystyryl)-1-methylquinolin-1-ium&#x20;4-methylbenzenesulfonate&#x20;(OHQ-T)&#x20;crystals&#x20;having&#x20;benchmark&#x20;planar-shaped&#x20;benzenesulfonate&#x20;anion.</dcvalue>
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